孤独症谱系障碍（ASD）的患病率正在增加。孤独症的症状通常在儿童早期开始，儿童在社交能力、言语和行为方面出现问题。合并症常见。
发病机制
关于ASD的机制，目前的假说提出，孤独症谱系障碍至少部分是由大脑中多巴胺信号异常引起的，从而影响前额叶皮质和中脑边缘环路，影响行为和情绪调节。其他可能的神经递质相关原因包括GABA能基因表达减少，谷氨酸转运蛋白增加，5-羟色胺转运体基因多态性。因此，多巴胺、谷氨酸和5-羟色胺成为药物治疗的靶点。合并症
研究显示，ASD共患精神疾病的发生率很高。在一项研究中，74%的ASD患儿有≥5种合并症。另一项研究报告了以下合并症的发生率：注意缺陷多动障碍(ADHD)28%
焦虑症20%
睡眠-觉醒障碍13%
破坏性、冲动控制和品行障碍12%
抑郁障碍11%
强迫症9%
双相情感障碍5%
精神分裂症谱系障碍4%。
双相情感障碍5%
精神分裂症谱系障碍4%
非药物治疗
非药物治疗是一线干预措施，特别是对于7-8岁以下的儿童，尝试并协助其成长轨迹。使用的策略包括基于心理的治疗与认知行为治疗、叙事疗法、图式疗法和积极行为支持。作业治疗可以帮助培养精细和粗运动觉、内感觉和社交能力。药物治疗策略
可添加药物以增加非药物治疗或帮助治疗合并症。历史上，用于孤独症谱系障碍的最常见药物是抗精神病药物，如氟哌啶醇。随着诊断定义的明确，一些新型药物，包括非典型抗精神病药在儿童患者中进行研究。重点